Đề thi cuối kì 2 Hóa học 11 CTST: Đề tham khảo số 2

Trọn bộ đề thi cuối kì 2 Hóa học 11 CTST: Đề tham khảo số 2 bộ sách mới Chân trời sáng tạo gồm nhiều câu hỏi ôn tập hay, các dạng bài tập phong phú giúp các em củng cố ôn luyện lại kiến thức thật tốt chuẩn bị tốt cho kì thi sắp tới. Tài liệu có kèm theo đáp án và lời giải chi tiết. Hi vọng đây sẽ là tài liệu hữu ích giúp các em đạt điểm cao. Thầy cô và các em kéo xuống để tham khảo ôn luyện

SỞ GD & ĐT ……………….	Chữ kí GT1: ...........................
TRƯỜNG THPT……………….	Chữ kí GT2: ...........................

ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2

HÓA HỌC 11 – CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

NĂM HỌC: 2023 - 2024

Thời gian làm bài: 45 phút (Không kể thời gian phát đề)

Họ và tên: …………………………………… Lớp: ………………..

Số báo danh: …………………………….……Phòng KT:…………..

Mã phách

Điểm bằng số

Điểm bằng chữ

Chữ ký của GK1

Chữ ký của GK2

Mã phách

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM (7 điểm)

Khoanh tròn vào chữ cái đứng trước câu trả lời đúng:

Câu 1. Trong số các chất sau, chất nào thuộc loại phenol?

Câu 2. Khi bị bỏng do tiếp xúc với phenol, cách sơ cứu đúng là rửa vết thương bằng dung dịch nào sau đây?

A. Giấm (dung dịch có acetic acid).

B. Dung dịch NaCl.

C. Nước chanh (dung dịch có citric acid).

D. Xà phòng có tính kiềm nhẹ.

Câu 3. Khi nhỏ từ từ dung dịch bromine vào ống nghiệm chứa dung dịch phenol, hiện tượng quan sát được trong ống nghiệm là

A. nước bromine bị mất màu và xuất hiện kết tủa trắng.

B. dung dịch trong suốt.

C. xuất hiện kết tủa trắng.

D. không xảy ra hiện tượng gì.

Câu 4. Cho các phát biểu sau về phenol:

(a) Phenol tan một phần trong nước ở điều kiện thường.

(b) Phenol tan vô hạn trong nước ở điều kiện thường.

(d) Nhiệt độ nóng chảy của phenol cao hơn ethanol.

(e) Phenol có tính độc và có thể gây bỏng khi tiếp xúc với da nên cần phải cẩn thận khi sử dụng.

Số phát biểu đúng là

A. 2.

B. 3.

C. 4.

D. 5.

Câu 5. Phenol (C₆H₅OH) không tác dụng với

A. K₂CO₃.

B. K.

C. KOH.

D. NaCl.

Câu 6. Tên gọi của hợp chất phenol có công thức cấu tạo dưới đây là

A. 2-methylphenol.

B. 4-methylphenol.

C. 3-methylphenol.

D. hydroxytoluene.

Câu 7. Số đồng phân cấu tạo hợp chất carbonyl có công thức phân tử C₅H₁₀O là

A. 2.

B. 4.

C. 3.

D. 5.

Câu 8. Hợp chất nào sau đây có tên gọi là butanal?

A. CH₃CH₂CH₂CHO.

B. CH₃CH₂CHO.

C. CH₃CH₂COCH₃.

D. (CH₃)₂CHCHO.

Câu 9. Hợp chất nào sau đây là một aldehyde?

A. CH₃CHOHCH₃.

B. CH₃COCH₃.

C. CH₃CH₂CHO.

D. CH₃CH₂COOH.

Câu 10. Hợp chất nào sau đây là đồng phân của 2-methylpentanal?

A. 2,2-dimethylpropanal.

B. 3,3-dimethylbutanone.

C. 3,4-dimethylpentanone.

D. 3-ethylpentanal.

Câu 11. Hợp chất X có công thức khung phân tử như sau:

Tên thay thế của hợp chất X là

A. isobutanone.

B. methylbutanal.

C. 2-methylbutanone.

D. methylbutanone.

Câu 12. Trong các chất sau đây, chất nào có nhiệt độ sôi cao nhất?

A. CH₃CH₂OH.

B. CH₃COOH.

C. CH₃CHO.

D. CH₃CH₂CH₂CH₃.

Câu 13. Dung dịch acetic acid không phản ứng được với chất nào sau đây?

A. Mg.

B. NaOH.

C. Na₂CO₃.

D. NaCl.

Câu 14. Tên gọi của hợp chất HCOOH là

A. formic acid.

B. ethyl alcohol.

C. acetaldehyde.

D. acetic acid.

Câu 15. Benzoic acid và muối sodium của nó có tác dụng ức chế sự phát triển của nấm mốc, nấm men và một số vi khuẩn khác nên thường được sử dụng làm chất bảo quản thực phẩm. Benzoic acid có công thức cấu tạo là

A. CH₃COOH.

B. HCOOH.

C. C₆H₅COOH.

D. (COOH)₂.

Câu 16. Độ tan của carboxylic acid giảm khi

A. giảm số nguyên tử carbon trong gốc hydrocarbon.

B. giảm số nguyên tử hydrogen trong gốc hydrocarbon.

C. tăng số nguyên tử oxygen trong gốc hydrocarbon.

D. tăng số nguyên tử carbon trong gốc hydrocarbon.

Câu 17. Phát biểu nào dưới đây đúng?

A. Phenol phản ứng được với dung dịch NaHCO₃.

B. Thủy phân benzyl chloride thu được phenol.

C. Phenol phản ứng được với nước bromine.

D. Vinyl acetate phản ứng với dung dịch NaOH sinh ra alcohol ethylic.

Câu 18. Trong số các phát biểu sau về phenol:

(1) Phenol tan ít trong nước nhưng tan nhiều trong dung dịch HCl.

(2) Phenol có tính acid, dung dịch phenol không làm đổi màu quỳ tím.

(3) Phenol dùng để sản xuất keo dán, chất diệt nấm mốc.

(4) Phenol tham gia phản ứng thế bromine và thế nitro (-NO₂) dễ hơn benzene.

Các phát biểu đúng là

A. (2), (3), (4).

B. (1), (2), (4).

C. (1), (2), (3).

D. (1), (3), (4).

Câu 19. Phenol được dùng để sản xuất phẩm nhuộm, thuốc nổ, chất diệt cỏ, chất diệt nấm mốc và nhiều ứng dụng khác trong công nghiệp hóa chất và y học. Từ 156 tấn benzene có thể điều chế được tối đa bao nhiêu tấn phenol. Cho biết hiệu suất toàn bộ quá trình đạt 78%.

A. 94 tấn.

B. 146,64 tấn.

C. 188 tấn.

D. 73,32 tấn.

Câu 20. Cho X là hợp chất thơm; a mol X phản ứng vừa hết với a lít dung dịch NaOH 1M. Mặt khác, nếu cho a mol X phản ứng với Na (dư) thì sau phản ứng thu được 24,79a lít khí H₂ (ở đkc). Công thức cấu tạo thu gọn của X là

A. HOC₆H₄COOCH₃.

B. CH₃C₆H₃(OH)₂.

C. HOCH₂C₆H₄OH.

D. HOC₆H₄COOH.

Câu 21. Dung dịch nước của formaldehyde (formol) được dùng để tẩy uế, ngâm mẫu động tiêu bản, dùng trong kĩ nghệ da giày do có tính sát trùng. Cho formaldehyde tác dụng với H₂ (xúc tác Ni, t^o) thu được

A. CH₃OH.

B. CH₃CH₂OH.

C. HCOOH.

D. HOCH₂-CH₂OH.

Câu 22. Cho 1 ml dung dịch AgNO₃ 1% vào ống nghiệm sạch, lắc nhẹ, sau đó nhỏ từ từ từng giọt dung dịch NH₃ 2M cho đến khi kết tủa sinh ra bị hòa tan hết. Nhỏ tiếp 3 – 5 giọt dung dịch chất X, đun nóng nhẹ hỗn hợp ở khoảng 60 – 70 ^oC trong vài phút, trên thành ống nghiệm xuất hiện lớp bạc sáng. Chất X là

A. C₂H₄(OH)₂.

B. C₂H₅OH.

C. CH₃CHO.

D. CH₃COOH.

Câu 23. Ethanal phản ứng với hydrogen cyanide. Trên phổ hồng ngoại của sản phẩm phản ứng xuất hiện

A. dải hấp thụ mạnh ở vùng 2700-2850 cm^-1.

B. dải hấp thụ mạnh ở vùng 3200-3600 cm^-1.

C. dải hấp thụ mạnh ở vùng 1700-1750 cm^-1.

D. dải hấp thụ mạnh ở vùng 2900-2950 cm^-1.

Câu 24. Hept-4-enal trong thành phần của sữa bò có công thức cấu tạo CH₃CH₂CH=CH-CH₂CH₂CHO. Điều nào sau đây đúng khi thực hiện phản ứng khử hept-4-enal?

A. Chất khử là H₂ với xúc tác Ni và sản phẩm tạo thành là CH₃(CH₂)₅CH₂OH.

B. Chất khử là H₂ với xúc tác Ni và sản phẩm tạo thành là CH₃(CH₂)₅CH₃.

C. Chất khử là NaBH₄ và sản phẩm tạo thành là CH₃(CH₂)₅CH₂OH.

D. Chất khử là NaBH₄ và sản phẩm tạo thành là CH₃(CH₂)₅CHO.

Câu 25. Trung hòa 400 mL dung dịch acetic acid 0,5M bằng dung dịch NaOH 0,5M. Thể tích dung dịch NaOH cần dùng là

A. 100 mL.

B. 200 mL.

C. 300 mL.

D. 400 mL.

Câu 26. Đốt cháy hoàn toàn 7,4 gam carboxylic acid X, thu được 6,72 lít CO₂ (đktc) và 5,4 gam H₂O. Công thức phân tử của X là

A. C₂H₃COOH.

B. CH₃COOH.

C. C₃H₇COOH.

D. C₂H₅COOH.
Câu 27. Sản phẩm hữu cơ của phản ứng giữa propanoic acid và methanol trong môi trường acid là

A. CH₃CH₂COOCH₃.

B. HCOOCH₂CH₂CH₃.

C. CH₃CH₂CH₂COOCH₃.

D. CH₃COOCH₂CH₂CH₃.

Câu 28. Một hợp chất hữu cơ có công thức khung phân tử như sau:

Tên thay thế của hợp chất hữu cơ trên là

A. 2-methylpropanoic acid.

B. 2-methylpropenoic acid.

C. 2-methylprop-1-enoic acid.

D. 3-methylprop-2-enoic acid.

B. PHẦN TỰ LUẬN (3 điểm)

Câu 1. (2 điểm) a. Hoàn thành các phản ứng hóa học sau:

CH₃COOH + NaHCO₃

HOOCCH₂COOH + Ba(OH)₂

CH₂=CHCOOH + HBr

b. Đốt cháy hoàn toàn m gam hỗn hợp X gồm hai carboxylic acid hơn kém nhau hai nguyên tử carbon, thu được 7,437 lít CO₂ (đkc) và 5,4 gam H₂O. Mặt khác, cho m gam X tác dụng vừa đủ với 200 ml dung dịch NaOH 1M. Xác định công thức của hai acid trong X.

Câu 2. (1 điểm) Từ một loại tinh dầu thảo mộc, người ta tách được hợp chất hữu cơ A có mùi thơm. Bằng phương pháp phân tích nguyên tố, người ta thấy rằng A chứa 81,82% C và 6,06% H về khối lượng, còn lại là O. Phổ MS cho thấy A có phân tử khối bằng 132. Trên phổ IR của A có một tín hiệu đặc trưng ở 1 746 cm^-1. Chất A có phản ứng tráng bạc, làm mất màu dung dịch Br₂/CCl₄ và khi bị oxi hóa bằng dung dịch KMnO₄ nóng, thu được benzoic acid.

a. Xác định công thức cấu tạo của A.

b. Viết công thức của A, biết trong tự nhiên A tồn tại ở dạng trans.

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………

TRƯỜNG THPT .............

HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM: (7,0 điểm)

Mỗi câu trả lời đúng được 0,25 điểm.

1. A	2. D	3. A	4. C	5. D	6. B	7. B
8. A	9. C	10. B	11. D	12. B	13. D	14. A
15. C	16. D	17. C	18. A	19. B	20. C	21. A
22. C	23. B	24. A	25. D	26. D	27. C	28. B

B. PHẦN TỰ LUẬN: (3,0 điểm)

Câu

Nội dung đáp án

Biểu điểm

Câu 1

(2 điểm)

b. Ta có:

X gồm hai acid no, đơn chức, mạch hở, kế tiếp trong dãy đồng đẳng

n_X = n_COOH = n_NaOH = 0,2 mol

Vậy hai acid trong X là HCOOH và C₂H₅COOH

0,25đ

Câu 2

(1 điểm)

a. Từ thành phần nguyên tố, xác định được công thức đơn giản nhất của A là C₉H₈O. Kết hợp với giá trị phân tử khối, xác định được công thức phân tử của A là C₉H₈O.

Trên phổ IR của A có một tín hiệu đặc trưng ở 1 746 cm^-1 chứng tỏ A chứa nhóm C=O. A có phản ứng tráng bạc, chứng tỏ A là aldehyde. A làm mất màu dung dịch Br₂/CCl₄ chứng tỏ trong A chứa C=C. Khi bị oxi hóa bằng dung dịch KMnO₄ nóng, thu được benzoic acid, chứng tỏ A là dẫn xuất một lần thế của benzene.

Công thức cấu tạo của A là C₆H₅CH=CHCHO (cinnamaldehyde).

b. Công thức của A là:

0,25đ

TRƯỜNG THPT .............

MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

CHỦ ĐỀ

NỘI DUNG KIẾN THỨC

MỨC ĐỘ

Tổng số câu

Điểm số

Nhận biết

Thông hiểu

Vận dụng

VD cao

Dẫn xuất Halogen – Alcohol - Phenol

Bài 17. Phenol

2,5đ

Hợp chất Carbonyl (Aldehyde – Ketone) – Carboxylic Acid

Bài 18. Hợp chất carbonyl

3,25đ

Bài 19. Carboxylic acid

4,25đ

Tổng số câu TN/TL

10 điểm

Điểm số

4đ

0đ

3đ

0đ

2đ

0đ

1đ

7đ

3đ

Tổng số điểm

4 điểm

40%

3 điểm

30%

2 điểm

20%

1 điểm

10%

10 điểm

100 %

TRƯỜNG THPT .............

BẢN ĐẶC TẢ KĨ THUẬT ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

Nội dung	Mức độ	Yêu cầu cần đạt	Số ý TL/ Số câu hỏi TN		Câu hỏi
Nội dung	Mức độ	Yêu cầu cần đạt	TL	TN	TL	TN
Chương 5. Dẫn xuất Halogen – Alcohol - Phenol			0	10
Bài 17. Phenol	Nhận biết	- Nêu được khái niệm về phenol, tên gọi, công thức cấu tạo một số phenol đơn giản, đặc điểm cấu tạo và hình dạng phân tử của phenol - Nêu được tính chất vật lí của phenol - Trình bày được tính chất hóa học cơ bản của phenol: phản ứng thế H ở nhóm – OH, phản ứng thế ở vòng thơm - Mô tả hiện tượng thí nghiệm của phenol với sodium hydroxide, sodium carbonate, với nước bromine, với HNO₃ đặc trong H₂SO₄ đặc; giải thích được tính chất hóa học của phenol - Trình bày được ứng dụng của phenol và điều chế phenol (từ cumene và từ nhựa than đá		6		C1, 2, 3, 4, 5, 6
Bài 17. Phenol	Thông hiểu			4		C17, 18, 19, 20
Chương 6. Hợp chất Carbonyl (Aldehyde – Ketone) – Carboxylic Acid			2	18
Bài 18. Hợp chất Carbonyl	Nhận biết	- Nêu được khái niệm hợp chất carbonyl (aldehyde và ketone) - Gọi được tên theo danh pháp thay thế một số hợp chất carbonyl đơn giản (C1 – C5), tên thông thường một vài hợp chất carbonyl thường gặp - Nêu được đặc điểm về tính chất vật lí (trạng thái, nhiệt độ sôi, tính tan) của hợp chất carbonyl - Trình bày được tính chất hóa học của aldehyde, ketone: phản ứng khử (với NaBH₄ hoặc LiAlH₄); phản ứng oxi hóa aldehyde (với nước bromine, thuốc thử Tollens, Cu(OH)₂/OH^-); phản ứng cộng vào nhóm carbonyl (với HCN); phản ứng tạo iodoform - Mô tả hiện tượng thí nghiệm phản ứng tráng bạc, phản ứng với Cu(OH)₂/OH^-, phản ứng tạo iodoform từ acetone; giải thích tính chất hóa học của hợp chất carbonyl và xác định hợp chất có chứa nhóm CH₃CO^- - Trình bày được ứng dụng của hợp chất carbonyl và phương pháp điều chế acetaldehyde bằng cách oxi hóa ethylene, điều chế acetone từ cumene		5		C7, 8, 9, 10, 11
	Thông hiểu			4		C21, 22, 23, 24
	Vận dụng cao		1		C2
Bài 19. Carboxylic Acid	Nhận biết	- Nêu được khái niệm về carboxylic acid - Viết được công thức cấu tạo và gọi tên một số acid theo danh pháp thay thế (C1 – C5) và một vài acid thường gặp theo tên thông thường - Trình bày được đặc điểm cấu tạo và hình dạng phân tử acetic acid - Nêu và giải thích được đặc điểm về tính chất vật lí (trạng thái, nhiệt độ sôi, tính tan) của carboxylic acid - Trình bày được tính chất hóa học cơ bản của carboxylic acid: Thể hiện tính acid (phản ứng với chất chỉ thị; phản ứng với kim loại, oxide kim loại, base, muối) và phản ứng ester hóa - Mô tả được các hiện tượng thí nghiệm về phản ứng của acetic acid (hoặc calcium carbonate), magnesium; điều chế ethyl acetate (hoặc quan sát qua video thí nghiệm); giải thích được tính chất hóa học của carboxylic acid - Trình bày được ứng dụng của một số carboxylic acid thông dụng và phương pháp điều chế carboxylic acid (điều chế acetic acid bằng phương pháp lên men giấm và phản ứng oxi hóa alkane)		5		C12, 13, 14, 15, 16
	Thông hiểu			4		C25, 26, 27, 28
	Vận dụng		1		C1