Video giảng sinh học 10 chân trời bài 20: Thực hành - Quan sát tiêu bản các kì phân bào nguyên phân và giảm phân

Tóm lược nội dung

BÀI 20. THỰC HÀNH: QUAN SÁT TIÊU BẢN CÁC PHÂN KÌ PHÂN BÀO. NGUYÊN PHÂN VÀ GIẢM PHÂN

Chào mừng các em đến với bài học ngày hôm nay!

Thông qua video này, các em sẽ nắm được các kiến thức và kĩ năng như sau:

• Thực hành làm được tiêu bản nhiễm sắc thể quan sát quá trình nguyên phân (hành tây, hành ta, đại mạch, cây tỏi, lau ơn, khoai môn,…)
• Làm được tiêu bản quan sát quá trình giảm phân ở tế bào động vật, thực vật (châu chấu đực, hoa hành,…)

HOẠT ĐỘNG KHỞI ĐỘNG

Trước khi vào bài học, chúng ta cùng trả lời câu hỏi sau: 

• Quá trình nguyên phân gồm mấy kì? Nêu ý nghĩa của quá trình nguyên phân.
• Quá trình giảm phân gồm mấy kì? Nêu ý nghĩa của quá trình giảm phân.

HOẠT ĐỘNG HÌNH THÀNH KIẾN THỨC

Nội dung 1: Chuẩn bị

- Chuẩn bị: GV chuẩn bị đầy đủ các dụng cụ, mẫu vật và hoá chất theo yêu cầu trong SGK.

+ Dụng cụ: Kính hiển vi, phiến kính (lam), lá kính (lamen), đĩa đồng hồ, kẹp giấy thấm, kim mũi mác, kim nhọn, dao lam, đèn cồn, tranh ảnh các kì phân bào,…

+ Hóa chất: Carmine acetic, cồn, acetic acid 5%, dung dịch Carnoy, HCl 1,5N, aceto – orcein 2%, nước cất,…

+ Mẫu vật: Rễ củ hành, hoa hành, lá cây thài lài tía (cây lẻ bạn),…

Nội dung 2. Cách tiến hành

Nhiệm vụ 1: Quan sát tiêu bản tế bào rễ hành nguyên phân

Để hệ thống lại kiến thức một cách khoa học và rõ ràng nhất, bây giờ chúng ta cùng trả lời những câu hỏi sau:

+ Tại sao phải chọn phần đầu rễ hành? 

+ Việc ngâm đầu rễ vào dung dịch carmin acetic có ý nghĩa gì?

 + Tại sao phải dàn mẫu trên lam kính?

+ Tại sao khi dàn mẫu thì chỉ gõ nhẹ lên làm kính? Nếu gõ mạnh tay thì điều gì sẽ xảy ra? 

Video trình bày nội dung:

- Bước 1: Ngâm củ hành cho ra rễ, chọn 4 - 5 rễ hành cho vào đĩa đồng hồ cùng với dung dịch carmin acetic, đun nóng trên đèn Cồn (6 phút) rồi chờ 30 – 40 phút để các rễ được nhuộm màu. 

- Bước 2: Đặt lên phiến kính một giọt acetic acid 5%, dùng kim mũi mác lấy rễ hành đặt lên phiến kính, dùng dao lam cắt một đoạn mô phân sinh ở đầu chóp rễ chừng 1,5-2 mm. 

- Bước 3: Đây lá kính lên vật mẫu, dùng giấy lọc hút acid thừa, dùng cán kim mũi mác gõ nhẹ lên lá kính để dàn mỏng tế bào mô phân sinh trên phiến kính.

 - Bước 4: Đưa tiêu bản lên kính hiển vi và quan sát ở các vật kính 10x, 40x, quan sát tiêu bản và vẽ hình vào bảng báo cáo

Nhiệm vụ 2: Quan sát quá trình giảm phân ở tế bào bao phấn

Trước khi bắt đầu với nội dung số 2, cô muốn chúng ta cùng trả lời những câu hỏi sau:

+ Tại sao cần phải tách lấy bao phấn?

+ Việc dầm bao phấn bằng kim nhọn có tác dụng gì? Nếu không dầm bao phấn thì có quan sát được tiêu bản các kì của quá trình giảm phân không?

+ Hai loại hóa chất HCl 1,5N và aceto-orcein 2% có vai trò gì?

Video trình bày nội dung:

- Bước 1: Dùng kim nhọn tách lấy bao hoa (chọn hoa có kích thước khoảng 9 – 10 mm), tách lấy bao phấn, rồi cố định mẫu trong dung dịch Carnoy trong 15 phút. Có thể dùng mẫu tươi (hạt phấn lấy trực tiếp từ bao phấn chưa được cố định). 

- Bước 2: Lấy 3 bao phấn đặt lên phiến kính, dầm bao phấn bằng kim nhọn. 

- Bước 3: Ngâm trong HCl 1,5N trong 5 phút, nhuộm bằng aceto-orcein 2% trong 20 phút.

- Bước 4: Hút hết phẩm nhuộm thừa, nhỏ 1 giọt acetic acid 5%, đậy lá kính và dùng ngón tay cái ấn nhẹ để dàn đều tế bào. 

- Bước 5: Quan sát tiêu bản ở các vật kính 10x,404 và vẽ hình vào bảng báo cáo.

………..

Nội dung video bài 20: Thực hành quan sát tiêu bản các phân kì phân bào. Nguyên nhân và giảm phân còn nhiều phần rất hấp dẫn và thú vị. Hãy cùng đăng kí để tham gia học bài và củng cố kiến thức thông qua hoạt động luyện tập và vận dụng trong video.