Đề thi cuối kì 2 Hóa học 11 KNTT: Đề tham khảo số 3

Trọn bộ đề thi cuối kì 2 Hóa học 11 KNTT: Đề tham khảo số 3 bộ sách mới Kết nối tri thức gồm nhiều câu hỏi ôn tập hay, các dạng bài tập phong phú giúp các em củng cố ôn luyện lại kiến thức thật tốt chuẩn bị tốt cho kì thi sắp tới. Tài liệu có kèm theo đáp án và lời giải chi tiết. Hi vọng đây sẽ là tài liệu hữu ích giúp các em đạt điểm cao. Thầy cô và các em kéo xuống để tham khảo ôn luyện

SỞ GD & ĐT ……………….	Chữ kí GT1: ...........................
TRƯỜNG THPT……………….	Chữ kí GT2: ...........................

ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2

HÓA HỌC 11 – KẾT NỐI TRI THỨC

NĂM HỌC: 2023 - 2024

Thời gian làm bài: 45 phút (Không kể thời gian phát đề)

Họ và tên: …………………………………… Lớp: ………………..

Số báo danh: …………………………….……Phòng KT:…………..

Mã phách

Điểm bằng số

Điểm bằng chữ

Chữ ký của GK1

Chữ ký của GK2

Mã phách

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM (5 điểm)

Khoanh tròn vào chữ cái đứng trước câu trả lời đúng:

Câu 1. Trong công nghiệp, phenol được tổng hợp từ

A. cumene.

B. benzene.

C. ethyl alcohol

D. acetone

Câu 2. Chất nào sau đây là chất rắn ở điều kiện thường?

A. Glycerol.

B. Toluene.

C. Ethanol.

D. Phenol.

Câu 3. Hợp chất chứa nhóm C=O liên kết với nguyên tử carbon hoặc nguyên tử hydrogen được gọi là

A. hợp chất alcohol.

B. dẫn xuất halogen.

C. hợp chất carbonyl.

D. các hợp chất phenol.

Câu 4. Hợp chất CH₃CH₂CH₂CHO có tên thay thế là

A. 3-methylpentanal.

B. butan-1-ol.

C. ethyl biny ketone.

D. butanal.

Câu 5. Ứng dụng nào sau đây không phải của aldehyde formic?

A. Dùng để sản xuất nhựa phenol-formaldehyde.

B. Dùng để sản xuất nhựa urea-formaldehyde.

C. Dùng để tẩy uế, ngâm mẫu động vật.

D. Dùng để sản xuất acetic acid.

Câu 6. Công thức tổng quát của carboxylic acid no, đơn chức, mạch hở là

A. C_nH_2nO₂ (n 1).

B. C_nH_2n+2O₂ (n 1).

C. C_nH_2n-1COOH (n 1).

D. C_nH_2nO₂ (n 2).

Câu 7. Số đồng phân carboxylic acid có công thức phân tử C₄H₈O₂ là

A. 3.

B. 4.

C. 2.

D. 5.

Câu 8. Khi hòa tan vào nước, acetic acid

A. phân li hoàn toàn.

B. phân li một phần.

C. không phân li.

D. không tan trong nước.

Câu 9. Dãy gồm các chất đều có khả năng phản ứng với phenol lỏng là

A. nước bromine, dung dịch NaOH, kim loại Na.

B. hydrogen (xúc tác Ni, nung nóng), dung dịch NaHCO₃, dung dịch NaOH.

C. nước bromine, acetisc acid, dung dịch NaOH.

D. kim loại Na, O₂, dung dịch NaCl.

Câu 10. X có công thức phân tử C₇H₈O, có chứa vòng benzene và phản ứng được với dung dịch NaOH. Số công thức cấu tạo của X phù hợp là

A. 4.

B. 2.

C. 3.

D. 1.

Câu 11. Cho các phát biểu sau về phenol (C₆H₅OH):

(1) Phenol vừa tác dụng với dung dịch NaOH vừa tác dụng với Na.

(2) Phenol tan được trong dung dịch KOH.

(3) Nhiệt độ sôi của phenol lớn hơn nhiệt độ sôi của ethyl alcohol.

(4) Dung dịch sodium phenoxide (C₆H₅ONa) tác dụng với CO₂ tạo thành Na₂CO₃.

(5) Phenol là một alcohol thơm.

Số phát biểu sai là

A. 3.

B. 4.

C. 2.

D. 5.

Câu 12. X có chứa vòng benzene và có công thức phân tử là C₈H₁₀O. X tác dụng với Na và NaOH. X tác dụng với dung dịch Br₂ thu được kết tủa Y có công thức phân tử là C₈H₇OBr₃. Hãy cho biết X có bao nhiêu đồng phân cấu tạo?

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Câu 13. Cho 5,8 gam C₂H₅CHO tác dụng với lượng dư dung dịch AgNO₃ trong NH₃ đun nóng, sau phản ứng hoàn toàn thu được m gam Ag. Giá trị của m là

A. 21,6.

B. 32,4.

C. 16,2.

D. 10,8.

Câu 14. Hợp chất nào sau đây là sản phẩm khi oxi hóa 2-methylpentane-1,2,4-triol bằng potassium dichromate dư trong môi trường acid?

A. OHCCH₂C(CH₃)(OH)COCH₃.

B. HOOCCO(CH₃)CH₂COCH₃.

C. HOOCC(CH₃)(OH)CH₂COCH₃.

D. HOOCCH₂COC(OH)(CH₃)₂

Câu 15. Một số đồng phân cấu tạo có công thức phân tử là C₄H₈O₂ có chứa một nhóm carbonyl và một nhóm OH. Có bao nhiêu hợp chất có khả năng tham gia phản ứng tráng gương?

A. 3.

B. 4.

C. 6.

D. 5.

Câu 16. Hợp chất nào sau tạo kết tủa với Cu(OH)₂?

Tech12h

Câu 17. Hợp chất hữu cơ (X) có công thức phân tử là C₃H₄O₂. (X) tác dụng được với dung dịch sodium hydroxide và dung dịch bromine. Tên gọi của (X) là

A. methyl acetate.

B. acrylic acid.

C. propane-1,3-diol.

D. acetone.

Câu 18. Salicylic acid được dùng để chế thuốc cảm, thuốc xoa bóp, giảm đau. Công thức cấu tạo của salicylic acid như hình dưới đây. Cho 1 mol salicylic acid tác dụng tối đa với dung dịch chứa a mol NaOH. Giá trị của a là

A. 1.

B. 3.

C. 2.

D. 4.

Câu 19. Cho các chất sau: (X) CH₃CH₂CHO; (Y) CH₂=CHCHO; (Z) (CH₃)₂CHCHO; (T) CH₃=CHCH₂OH. Các chất phản ứng hoàn toàn với lượng dư khí hydrogen có chất xúc tác Ni, đun nóng, tạo ra cùng một sản phẩm là

A. (X), (Y), (Z).

B. (X), (Y), (T).

C. (Y), (Z), (T).

D. (X), (Z), (T).

Câu 20. Cho một dung dịch chứa 5,76 gam một carboxylic acid X đơn chức, mạch hở tác dụng hết với CaCO₃ thu được 7,28 gam muối carboxylate. Công thức cấu tạo của X là

A. CH₃CH₂COOH.

B. CHCCOOH.

C. CH₃COOH.

D. CH₂=CHCOOH.

B. PHẦN TỰ LUẬN (5 điểm)

Câu 1. (2 điểm) Phân tử chất A có một nguyên tử oxygen và một vòng benzene. Trong A, phần trăm khối lượng các nguyên tố C, H và O lần lượt là: 77,78%; 7,41% và 14,81%.

a. Tìm công thức phân tử của A.

b. Cho một lượng chất A vào ống nghiệm đựng nước, thấy A không tan. Thêm tiếp dung dịch NaOH vào ống nghiệm, khuấy nhẹ, thấy A tan dần. Tìm công thức cấu tạo có thể có của A.

Câu 2. (2 điểm) Hydroxyethanal, HOCH₂CHO, được tìm thấy trong các đám mây bụi trong dải ngân hà của chúng ta.

a. Viết công thức khung phân tử của hydroxyethanal.

b. Điền vào bảng sau đây những hiện tượng quan sát được khi cho các chất thử sau vào dung dịch chứa hydroxyethanal.

Thuốc thử	Hiện tượng quan sát được
Kim loại Na
Dung dịch NaOH
Thuốc thử Tollens
Dung dịch Cu(OH)₂ trong môi trường kiềm
Dung dịch K₂Cr₂O₄ trong môi trường acid
I₂ trong môi trường kiềm

Câu 3 (1 điểm) Benzoic acid thường được dùng làm chất bảo quản với hàm lượng rất thấp.

a. Vì sao trong thực tế người ta không sử dụng benzoic acid làm chất bảo quản mà thường dùng muối sodium benzoate?

b. Hãy viết phương trình hoá học điều chế benzoic acid từ toluene.

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………

TRƯỜNG THPT .............

HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – KẾT NỐI TRI THỨC

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM: (5,0 điểm)

Mỗi câu trả lời đúng được 0,25 điểm.

1. A	2. D	3. C	4. D	5. D
6. A	7. C	8. B	9. A	10. C
11. D	12. B	13. A	14. C	15. D
16. D	17. B	18. C	19. B	20. D

B. PHẦN TỰ LUẬN: (5,0 điểm)

Câu

Nội dung đáp án

Biểu điểm

Câu 1

(2 điểm)

a. Đặt công thức của A là C_xH_yO

Khối lượng mol của A là: .100 = 108 (g.mol^-1)

x = .108 = 7; y = .108 = 8

Vậy công thức phân tử của A là C₇H₈O

b. Thí nghiệm chứng tỏ A không tan trong nước, A tác dụng với NaOH, vậy A là phenol. Công thức cấu tạo của A là một trong số ba công thức cấu tạo sau:

0,25đ

0,75đ

Câu 2 (2 điểm)

a. Công thức khung phân tử của hydroxyethanal:

Thuốc thử	Hiện tượng quan sát được
Kim loại Na	Có khí thoát ra
Dung dịch NaOH	Không có hiện tượng xảy ra
Thuốc thử Tollens	Tạo kết tủa bạc
Dung dịch Cu(OH)₂ trong môi trường kiềm	Tạo kết tủa màu đỏ gạch
Dung dịch K₂Cr₂O₄ trong môi trường acid	Dung dịch màu cam nhạt dần và chuyển sang màu xanh
I₂ trong môi trường kiềm	Không có hiện tượng xảy ra

0,5đ

0,25đ

Câu 3 (1 điểm)

a. Do benzoic acid ít tan trong nước nên người ta thường dùng dạng muối sodium. Trong nước, tồn tại cân bằng:

Benzoic acid sinh ra trong nước với hàm lượng nhỏ có tác dụng làm chất bảo quản

b. Tổng hợp benzoic acid từ toluene:

C₆H₅CH₃ + 2KMnO₄ C₆H₅COOK + 2MnO₂ + KOH + H₂O

C₆H₅COOK + HCl C₆H₅COOH + HCl

0,5đ

TRƯỜNG THPT .............

MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – KẾT NỐI TRI THỨC

CHỦ ĐỀ

NỘI DUNG KIẾN THỨC

MỨC ĐỘ

Tổng số câu

Điểm số

Nhận biết

Thông hiểu

Vận dụng

VD cao

Dẫn xuất Halogen – Alcohol - Phenol

Bài 21. Phenol

3,5đ

Hợp chất Carbonyl – Carboxylic Acid

Bài 23. Hợp chất carbonyl

3,75đ

Bài 24. Carboxylic acid

2,75đ

Tổng số câu TN/TL

10 điểm

Điểm số

2đ

3đ

0đ

2đ

0đ

1đ

5đ

Tổng số điểm

4 điểm

40%

3 điểm

30%

2 điểm

20%

1 điểm

10%

10 điểm

100 %

TRƯỜNG THPT .............

BẢN ĐẶC TẢ KĨ THUẬT ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – KẾT NỐI TRI THỨC

Nội dung	Mức độ	Yêu cầu cần đạt	Số ý TL/ Số câu hỏi TN		Câu hỏi
Nội dung	Mức độ	Yêu cầu cần đạt	TL	TN	TL	TN
Chương 5. Dẫn xuất Halogen – Alcohol - Phenol			1	6
Bài 21. Phenol	Nhận biết	- Nêu được khái niệm về phenol, tên gọi, công thức cấu tạo một số phenol đơn giản, đặc điểm cấu tạo và hình dạng phân tử của phenol - Nêu được tính chất vật lí của phenol - Trình bày được tính chất hóa học cơ bản của phenol: phản ứng thế H ở nhóm – OH, phản ứng thế ở vòng thơm - Mô tả hiện tượng thí nghiệm của phenol với sodium hydroxide, sodium carbonate, với nước bromine, với HNO₃ đặc trong H₂SO₄ đặc; giải thích được tính chất hóa học của phenol - Trình bày được ứng dụng của phenol và điều chế phenol (từ cumene và từ nhựa than đá	1	2	C1	C1, 2
Bài 21. Phenol	Thông hiểu			4		C9, 10, 11, 12
Chương 6. Hợp chất Carbonyl – Carboxylic Acid			2	14
Bài 23. Hợp chất Carbonyl	Nhận biết	- Nêu được khái niệm hợp chất carbonyl (aldehyde và ketone) - Gọi được tên theo danh pháp thay thế một số hợp chất carbonyl đơn giản (C1 – C5), tên thông thường một vài hợp chất carbonyl thường gặp - Nêu được đặc điểm về tính chất vật lí (trạng thái, nhiệt độ sôi, tính tan) của hợp chất carbonyl - Trình bày được tính chất hóa học của aldehyde, ketone: phản ứng khử (với NaBH₄ hoặc LiAlH₄); phản ứng oxi hóa aldehyde (với nước bromine, thuốc thử Tollens, Cu(OH)₂/OH^-); phản ứng cộng vào nhóm carbonyl (với HCN); phản ứng tạo iodoform - Mô tả hiện tượng thí nghiệm phản ứng tráng bạc, phản ứng với Cu(OH)₂/OH^-, phản ứng tạo iodoform từ acetone; giải thích tính chất hóa học của hợp chất carbonyl và xác định hợp chất có chứa nhóm CH₃CO^- - Trình bày được ứng dụng của hợp chất carbonyl và phương pháp điều chế acetaldehyde bằng cách oxi hóa ethylene, điều chế acetone từ cumene		3		C3, 4, 5
	Thông hiểu			4		C13, 14, 15, 16
	Vận dụng		1		C2
Bài 24. Carboxylic Acid	Nhận biết	- Nêu được khái niệm về carboxylic acid - Viết được công thức cấu tạo và gọi tên một số acid theo danh pháp thay thế (C1 – C5) và một vài acid thường gặp theo tên thông thường - Trình bày được đặc điểm cấu tạo và hình dạng phân tử acetic acid - Nêu và giải thích được đặc điểm về tính chất vật lí (trạng thái, nhiệt độ sôi, tính tan) của carboxylic acid - Trình bày được tính chất hóa học cơ bản của carboxylic acid: Thể hiện tính acid (phản ứng với chất chỉ thị; phản ứng với kim loại, oxide kim loại, base, muối) và phản ứng ester hóa - Mô tả được các hiện tượng thí nghiệm về phản ứng của acetic acid (hoặc calcium carbonate), magnesium; điều chế ethyl acetate (hoặc quan sát qua video thí nghiệm); giải thích được tính chất hóa học của carboxylic acid - Trình bày được ứng dụng của một số carboxylic acid thông dụng và phương pháp điều chế carboxylic acid (điều chế acetic acid bằng phương pháp lên men giấm và phản ứng oxi hóa alkane)		3		C6, 7, 8