Đề thi cuối kì 2 Hóa học 11 Cánh diều: Đề tham khảo số 3

Trọn bộ đề thi cuối kì 2 Hóa học 11 Cánh diều: Đề tham khảo số 3 bộ sách mới Cánh diều gồm nhiều câu hỏi ôn tập hay, các dạng bài tập phong phú giúp các em củng cố ôn luyện lại kiến thức thật tốt chuẩn bị tốt cho kì thi sắp tới. Tài liệu có kèm theo đáp án và lời giải chi tiết. Hi vọng đây sẽ là tài liệu hữu ích giúp các em đạt điểm cao. Thầy cô và các em kéo xuống để tham khảo ôn luyện

SỞ GD & ĐT ……………….	Chữ kí GT1: ...........................
TRƯỜNG THPT……………….	Chữ kí GT2: ...........................

ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2

HÓA HỌC 11 – CÁNH DIỀU

NĂM HỌC: 2023 - 2024

Thời gian làm bài: 45 phút (Không kể thời gian phát đề)

Họ và tên: …………………………………… Lớp: ………………..

Số báo danh: …………………………….……Phòng KT:…………..

Mã phách

✂

Điểm bằng số

Điểm bằng chữ

Chữ ký của GK1

Chữ ký của GK2

Mã phách

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM (7 điểm)

Khoanh tròn vào chữ cái đứng trước câu trả lời đúng:

Câu 1. Trong số các chất sau, chất nào thuộc loại phenol?

A. Tech12h B. Tech12h

C. Tech12h D. Tech12h

Câu 2. Tên gọi của chất X trong hình dưới đây là

Tech12h

A. 5-methylphenol.

B. 4-methylphenol.

C. 3-methylphenol.

D. 2-methylphenol.

Câu 3. Trong công nghiệp, phenol được tổng hợp từ

A. cumene.

B. benzene.

C. ethyl alcohol.

D. acetone.

Câu 4. Trường hợp nào sau đây không xảy ra phản ứng hóa học?

A. + KOH. B. + K₂CO₃.

C. Tech12h + HCl. D. + HCl.

Câu 5. Phenol là những hợp chất hữu cơ trong phân tử có nhóm -OH

A. liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon bậc I.

B. liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon bậc III.

C. liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon bậc II.

D. liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon của vòng benzene.

Câu 6. Cho 1 mL dung dịch AgNO₃ 1% vào ống nghiệm sạch, lắc nhẹ, sau đó nhỏ từ từ từng giọt dung dịch NH₃ cho đến khi kết tủa sinh ra bị hòa tan hết. Nhỏ tiếp 3 – 5 giọt dung dịch (X), đun nóng nhẹ hỗn hợp ở khoảng 60 ^oC – 70 ^oC trong vài phút, trên thành ống nghiệm xuất hiện lớp bạc sáng như gương. Chất (X) là chất nào sau đây?

A. Butanone.

B. Formaldehyde.

C. Ethanol.

D. Glycerol.

Câu 7. Thực hiện phản ứng khử hợp chất carbonyl sau:

CH₃COCH₂CH₃ + 2[H] ?

Sản phẩm thu được là

A. propanol.

B. isopropyl alcohol.

C. butan-2-ol.

D. butan-1-ol.

Câu 8. Hợp chất CH₃CH₂CH₂CHO có tên thay thế là

A. 3-methylpentanal.

B. butan-1-ol.

C. ethyl biny ketone.

D. butanal.

Câu 9. Ketone là hợp chất hữu cơ có

A. nhóm -CHO liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon hoặc nguyên tử hydrogen.

B. nhóm -CHO chỉ liên kết trực tiếp với nguyên tử carbon.

C. nhóm -CO liên kết với hai gốc hydrocarbon.

D. nhóm -CO chỉ liên kết với một gốc hydrocarbon.

Câu 10. Aldehyde bị khử khi tác dụng với

A. H₂/Ni, t^o.

B. AgNO₃/NH₃.

C. Br₂.

D. Cu(OH)₂.

Câu 11. Hợp chất X có công thức khung phân tử như sau:

Tech12h

Tên thay thế của hợp chất X là

A. isobutanone.

B. methylbutanal.

C. 2-methylbutanone.

D. methylbutanone.

Câu 12. (CH₃)₂C=CHCOOH có tên theo danh pháp thay thế là

A. 1,1-dimethylpropenoic acid.

B. 3-methylbut-2-enoic acid.

C. 3,3-dimethylpropenoic acid.

D. 2-methylbut-2-enoic acid.

Câu 13. Số đồng phân carboxylic acid có công thức phân tử C₄H₈O₂ là

A. 3.

B. 4.

C. 2.

D. 5_.

Câu 14. Chất nào sau đây có lực acid yếu nhất ?

A. HCOOH.

B. CH₃CH₂CH₂COOH.

C. CH₃CH₂COOH.

D. CH₃COOH.

Câu 15. Liên kết O-H trong carboxylic acid phân cực hơn so với alcohol, phenol do

A. nhóm -C=O là nhóm đẩy electron.

B. nhóm -C=O là nhóm hút electron.

C. nhóm -OH là nhóm hút electron.

D. nhóm -OH là nhóm đẩy electron.

Câu 16. Độ tan của carboxylic acid giảm khi

A. giảm số nguyên tử carbon trong gốc hydrocarbon.

B. giảm số nguyên tử hydrogen trong gốc hydrocarbon.

C. tăng số nguyên tử oxygen trong gốc hydrocarbon.

D. tăng số nguyên tử carbon trong gốc hydrocarbon.

Câu 17. Phát biểu nào sau đây không đúng?

A. Dung dịch phenolate sodium phản ứng với khí CO₂ lấy chất hữu cơ vừa tạo ra cho tác dụng với dung dịch NaOH lại thu được phenolate sodium.

B. Phenol phản ứng với dung dịch NaOH, lấy muối vừa tạo ra cho tác dụng với dung dịch HCl lại thu được phenol.

C. Cho ethanol tác dụng với Na lấy chất rắn thu được hòa tan vào nước lại thu được ethanol.

D. Cho ethanol đi qua H₂SO₄ đặc ở 170^oC tạo thành ankene._.

Câu 18. X có công thức phân tử C₇H₈O, có chứa vòng benzene và phản ứng được với dung dịch NaOH. Số công thức cấu tạo của X phù hợp là

A. 4.

B. 2.

C. 3.

D. 1.

Câu 19. Cho dung dịch bromine dư vào a gam dung dịch phenol (C₆H₅OH), thu được 33,1 gam kết tủa. Giá trị của a là

A. 4,7 gam.

B. 47 gam.

C. 94 gam.

D. 9,4 gam.

Câu 20. Nhận xét nào sau không đúng về phenol (C₆H₅OH)?

A. Phenol tan được vào dung dịch NaOH.

B. Phenol làm mất màu nước bromine.

C. Tính acid của phenol nhỏ hơn của carbonic acid.

D. Trong công nghiệp, phenol được sản xuất trực tiếp từ benzene.

Câu 21. Dung dịch nước của formaldehyde (formol) được dùng để tẩy uế, ngâm mẫu động tiêu bản, dùng trong kĩ nghệ da giày do có tính sát trùng. Cho formaldehyde tác dụng với H₂ (xúc tác Ni, t^o) thu được

A. CH₃OH.

B. CH₃CH₂OH.

C. HCOOH.

D. HOCH₂-CH₂OH.

Câu 22. Chất nào sau đây phản ứng với LiAlH₄ tạo ra sản phẩm là alcohol bậc 1?

A. CH₃CH₂COCH₃.

B. CH₃CH₂CH₂CH₂CHO.

C. CH₃CH₂COCH₂CH₃.

D. CH₃CH(CH₃)CH₂COOH.

Câu 23. Một số đồng phân cấu tạo có công thức phân tử là C₄H₈O₂ có chứa một nhóm carbonyl và một nhóm OH. Có bao nhiêu hợp chất có khả năng tham gia phản ứng tráng gương?

A. 3.

B. 4.

C. 6.

D. 5.

Câu 24. Hợp chất carbonyl X phản ứng với dung dịch chứa HCN và NaCN tạo ra sản phẩm có khối lượng mol bằng 99 g/mol. Hợp chất X không phản ứng với thuốc thử Tollens. X là

A. propanal.

B. propanone.

C. butanal.

D. butanone.

Câu 25. Lactic acid có trong thành phần của sữa chua có công thức cấu tạo như sau:

Tech12h

Tên thay thế của lactic acid là

A. hydroxyethanoic acid.

B. 2-hydroxypropanoic acid.

C. 3-hydroxypropanoic acid.

D. 1,2-dihydroxypropanoic acid.

Câu 26. Đốt cháy hoàn toàn 7,4 gam carboxylic acid X, thu được 6,72 lít CO₂ (đktc) và 5,4 gam H₂O. Công thức phân tử của X là

A. C₂H₃COOH.

B. CH₃COOH.

C. C₂H₅COOH.

D. C₃H₇COOH.
Câu 27. Cho các chất sau: (1) C₃H₃, (2) C₂H₅OH, (3) CH₃CHO, (4) CH₃COOH. Thứ tự các chất theo chiều tăng dần nhiệt độ sôi từ trái sang phải là

A. (1), (3), (2), (4).

B. (4), (3), (2), (1).

C. (1), (2), (4), (3).

D. (1), (2), (3), (4).

Câu 28. Cho một dung dịch chứa 5,76 gam một carboxylic acid X đơn chức, mạch hở tác dụng hết với CaCO₃ thu được 7,28 gam muối carboxylate. Công thức cấu tạo của X là

A. CH₂=CHCOOH.

B. CHCCOOH.

C. CH₃COOH.

D. CH₃CH₂COOH.

B. PHẦN TỰ LUẬN (3 điểm)

Câu 1. (1 điểm) Trong công nghiệp, ngoài phương pháp điều chế phenol từ cumene hoặc từ nhựa than đá, người ta còn thực hiện điều chế bằng phản ứng thủy phân dẫn xuất chlorobenzene với dung dịch NaOH đặc, ở nhiệt độ 350 ^oC, áp suất cao (quy trình Dow), sản phẩm hữu cơ là muối sodium phenolate, acid hóa bằng dung dịch HCl, thu được phenol.

a. Viết phương trình hóa học của các phản ứng xảy ra.

b. Tại sao khi thủ phân chlorobenzene không tạo thành sản phẩm trực tiếp phenol, mà tạo thành sodium phenolate?

Câu 2 (1 điểm) Đốt cháy hoàn toàn m gam hỗn hợp X gồm hai carboxylic acid hơn kém nhau hai nguyên tử carbon, thu được 7,437 lít CO₂ (đkc) và 5,4 gam H₂O. Mặt khác, cho m gam X tác dụng vừa đủ với 200 ml dung dịch NaOH 1M. Xác định công thức của hai acid trong X.

Câu 2. (1 điểm) Từ một loại tinh dầu thảo mộc, người ta tách được hợp chất hữu cơ A có mùi thơm. Bằng phương pháp phân tích nguyên tố, người ta thấy rằng A chứa 81,82% C và 6,06% H về khối lượng, còn lại là O. Phổ MS cho thấy A có phân tử khối bằng 132. Trên phổ IR của A có một tín hiệu đặc trưng ở 1 746 cm^-1. Chất A có phản ứng tráng bạc, làm mất màu dung dịch Br₂/CCl₄ và khi bị oxi hóa bằng dung dịch KMnO₄ nóng, thu được benzoic acid.

a. Xác định công thức cấu tạo của A.

b. Viết công thức của A, biết trong tự nhiên A tồn tại ở dạng trans.

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………

TRƯỜNG THPT .............

HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – CÁNH DIỀU

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM: (7,0 điểm)

Mỗi câu trả lời đúng được 0,25 điểm.

1. A	2. C	3. A	4. D	5. D	6. B	7. C
8. D	9. C	10. A	11. D	12. B	13. C	14. B
15. B	16. D	17. B	18. C	19. D	20. D	21. A
22. B	23. D	24. D	25. B	26. C	27. A	28. A

B. PHẦN TỰ LUẬN: (3,0 điểm)

TRƯỜNG THPT .............

MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – CÁNH DIỀU

CHỦ ĐỀ

NỘI DUNG KIẾN THỨC

MỨC ĐỘ

Tổng số câu

Điểm số

Nhận biết

Thông hiểu

Vận dụng

VD cao

Dẫn xuất Halogen – Alcohol - Phenol

Bài 17. Phenol

3,25đ

Hợp chất Carbonyl – Carboxylic Acid

Bài 18. Hợp chất carbonyl

3,5đ

Bài 19. Carboxylic acid

3,25đ

Tổng số câu TN/TL

10 điểm

Điểm số

4đ

0đ

3đ

0đ

2đ

0đ

1đ

7đ

3đ

Tổng số điểm

4 điểm

40%

3 điểm

30%

2 điểm

20%

1 điểm

10%

10 điểm

100 %

TRƯỜNG THPT .............

BẢNG ĐẶC TẢ KĨ THUẬT ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 2 (2023 – 2024)

MÔN: HÓA HỌC 11 – CÁNH DIỀU

Nội dung	Mức độ	Yêu cầu cần đạt	Số ý TL/ Số câu hỏi TN		Câu hỏi
Nội dung	Mức độ	Yêu cầu cần đạt	TL	TN	TL	TN
Chủ đề 5. Dẫn xuất Halogen – Alcohol - Phenol			1	9
Bài 17. Phenol	Nhận biết	- Nêu được khái niệm về phenol, tên gọi, công thức cấu tạo một số phenol đơn giản, đặc điểm cấu tạo và hình dạng phân tử của phenol - Nêu được tính chất vật lí của phenol - Trình bày được tính chất hóa học cơ bản của phenol: phản ứng thế H ở nhóm – OH, phản ứng thế ở vòng thơm - Mô tả hiện tượng thí nghiệm của phenol với sodium hydroxide, sodium carbonate, với nước bromine, với HNO₃ đặc trong H₂SO₄ đặc; giải thích được tính chất hóa học của phenol - Trình bày được ứng dụng của phenol và điều chế phenol (từ cumene và từ nhựa than đá		5		C1, 2, 3, 4, 5
	Thông hiểu			4		C17, 18, 19, 20
	Vận dụng		1		C1
Chủ đề 6. Hợp chất Carbonyl – Carboxylic Acid			2	19
Bài 18. Hợp chất Carbonyl	Nhận biết	- Nêu được khái niệm hợp chất carbonyl (aldehyde và ketone) - Gọi được tên theo danh pháp thay thế một số hợp chất carbonyl đơn giản (C1 – C5), tên thông thường một vài hợp chất carbonyl thường gặp - Nêu được đặc điểm về tính chất vật lí (trạng thái, nhiệt độ sôi, tính tan) của hợp chất carbonyl - Trình bày được tính chất hóa học của aldehyde, ketone: phản ứng khử (với NaBH₄ hoặc LiAlH₄); phản ứng oxi hóa aldehyde (với nước bromine, thuốc thử Tollens, Cu(OH)₂/OH^-); phản ứng cộng vào nhóm carbonyl (với HCN); phản ứng tạo iodoform - Mô tả hiện tượng thí nghiệm phản ứng tráng bạc, phản ứng với Cu(OH)₂/OH^-, phản ứng tạo iodoform từ acetone; giải thích tính chất hóa học của hợp chất carbonyl và xác định hợp chất có chứa nhóm CH₃CO^- - Trình bày được ứng dụng của hợp chất carbonyl và phương pháp điều chế acetaldehyde bằng cách oxi hóa ethylene, điều chế acetone từ cumene		6		C6, 7, 8, 9, 10, 11
	Thông hiểu			4		C21, 22, 23, 24
	Vận dụng cao		1		C3
Bài 19. Carboxylic Acid	Nhận biết	- Nêu được khái niệm về carboxylic acid - Viết được công thức cấu tạo và gọi tên một số acid theo danh pháp thay thế (C1 – C5) và một vài acid thường gặp theo tên thông thường - Trình bày được đặc điểm cấu tạo và hình dạng phân tử acetic acid - Nêu và giải thích được đặc điểm về tính chất vật lí (trạng thái, nhiệt độ sôi, tính tan) của carboxylic acid - Trình bày được tính chất hóa học cơ bản của carboxylic acid: Thể hiện tính acid (phản ứng với chất chỉ thị; phản ứng với kim loại, oxide kim loại, base, muối) và phản ứng ester hóa - Mô tả được các hiện tượng thí nghiệm về phản ứng của acetic acid (hoặc calcium carbonate), magnesium; điều chế ethyl acetate (hoặc quan sát qua video thí nghiệm); giải thích được tính chất hóa học của carboxylic acid - Trình bày được ứng dụng của một số carboxylic acid thông dụng và phương pháp điều chế carboxylic acid (điều chế acetic acid bằng phương pháp lên men giấm và phản ứng oxi hóa alkane)		5		C12, 13, 14, 15, 16
	Thông hiểu			4		C25, 26, 27, 28
	Vận dụng		1		C2