A - Kiến thức trọng tâm

I. Khái niệm, phân loại và danh pháp

1. Khái niệm

• Khái niệm: Khi ta thay thế 1 hay nhiều nguyên tử H trong phân tử NH₃ bằng 1 hay nhiều gốc hidrocacbon ta được amin.
• Amin thường có đồng phân về mạch cacbon, về vị trí của nhóm chức và về bậc amin.

2. Phân loại

• Theo gốc hiđrocacbon
• Amin mạch hở : CH₃NH₂ , C₂H₅NH₂ ,…
• Amin thơm: C₆H₅NH₂ , CH₃C₆H₄NH­₂,…
• Phân loại theo bậc
• Bậc 1: CH₃NH₂
• Bậc 2: C₂H₅NHCH₃
• Bậc 3: 

3. Danh pháp

• Gọi theo gốc – chức: Tên của amin = tên gốc hiđrocacbon + amin

VD: C₂H₅NH₂: etylamin

• Gọi tên thay thế :Tên amin =  tên ankan tương ứng + số chỉ vị trí + amin

VD: CH₃CH₂CH₂NH₂ : propan – 1 – amin.

Chú ý:

• Tên các nhóm ankyl đọc theo thứ tự chữ cái a, b, c… 
• Với các amin bậc 2 và 3, chọn mạch dài nhất chứa N làm mạch chính, N có chỉ số vị trí nhỏ nhất. Đặt một nguyên tử N trước mỗi nhóm thế của amin

II. Tính chất vật lí

• Metylamin, đimetylamin, trimetylamin và etylamin là những chất khí, mùi khai khó chịu, tan nhiều trong nước.
• Các amin có phân tử khối cao hơn là những chất lỏng hoặc rắn, nhiệt độ sôi tăng dần và độ tan trong nước giảm dần theo chiều tăng của phân tử khối.
• Các amin thơm dễ bị oxi hóa chuyển thành màu đen.
• Các amin đều độc

III – Cấu tạo phân tử và tính chất hóa học

1.Cấu tạo phân tử

• Trong phân tử amin, nguyên tử N tạo được 1, 2, 3 liên kết với gốc hiđrocacbon tạo thành amin bậc một, hai, ba.
• Các phân tử  amin  đều có nguyên tử Nito giống  phân tử NH3 nên amin có tính bazơ, ngoài ra  còn có tính chất của gốc hiđrocacbon.

2. Tính chất hóa học

a) Tính bazơ

• Các amin tan nhiều trong nước như CH₃NH₂, C₂H₅NH₂,… làm xanh quỳ hoặc làm hồng phenolphatalein. Lực bazo mạnh hơn NH₃ nhờ ảnh hưởng của nhóm ankyl
• Anilin có tính bazo yếu hơn NH₃ do ảnh hưởng của gốc phenyl, vì vậy không làm đổi màu quỳ tím hay phenolphatalein
• So sánh lực bazơ:
• CH₃NH₂>NH₃ >C₆H₅NH₂
•  Ankylamin>NH₃>C₆H₅NH₂

b)Tác dụng với dung dịch axit

CH₃NH₂+HCl→[CH₃NH₃]⁺Cl^-

                   Metylamoni clorua

C₆H₅NH₂+HCl→[C₆H₅NH₃]⁺C

                  Phenylamoni clorua

c) Phản ứng thế nhân thơm của anilin

C₆H₅NH₂+3Br₂→C₆H₂Br₃NH₂↓+3HBr      (2,4,6-tribromanilin)

                              (trắng)

Phản ứng này dùng để nhận biết anilin.