BÀI 13. HYDROCARBON KHÔNG NO

PHẦN I. HỆ THỐNG CÂU HỎI, BÀI TẬP TRONG SGK

Bài 1: Cho các hydrocarbon sau: ethane...

I. KHÁI NIỆM, ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP

Bài 1: Cho công thức cấu tạo của các chất dưới đây...

Bài 2: Từ Hình 13.1 và Hình 13.2, hãy mô tả dạng hình học của...

Bài 3: Viết công thức cấu tạo của các alkene có công thức phân tử C₄H₈...

Bài 4: Viết công thức cấu tạo dạng đầy đủ và chỉ rõ đồng phân...

Bài 5: Gọi tên các chất có công thức cấu tạo sau...

II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ

Bài 1: Thêm hex-1-ene...

III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC

Bài 1: Năng lượng liên kết của liên kết C-C...

Bài 2: Cho biết công thức cấu tạo và tên gọi của alkene...

Bài 3: Dưới đây là hình ảnh các ống nghiệm chứa hexane... 

Bài 4: Viết phương trình hoá học và xác định sản phẩm chính trong...

Bài 5: Viết phương trình hoá học của phản ứng trùng hợp propene.

PHẦN II. 5 PHÚT TRẢ LỜI CÂU HỎI, BÀI TẬP TRONG SGK

Hydrocarbon no: CH3–CH3.

Hydrocarbon không no: CH2=CH2 và CH☰CH.

I. KHÁI NIỆM, ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP

Bài 1: 

a) (1) C₅H₁₀;(2) C₅H₈;(3) C₅H₁₀;(4) C₅H₈.

b) Không no: (2); (3); (4).

Alkene: (3).

Alkyne: (4).

Bài 2: 

Ethene có 2 C và 4 H đều nằm trên một mặt phẳng.

Ethyne có 2 C và 2 H đều nằm trên một đường thẳng.

Bài 3: 

CH₂=CH-CH₂-CH₃ (1)

CH₃-CH=CH-CH₃ (cis – trans) (2)

CH₂=C(CH₃)- CH₃ (3)

(1) (3): đồng phân mạch carbon.

(1) (2): đồng phân vị trí liên kết đôi của nhau.

Bài 4: 

a)

b)

c) cis –

trans –

d)

Bài 5: 

a) 2-methylbut-2ene

b) pent-2-yne

c) but-1yne

II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ

Bài 1: 

hex-1-ene ở lớp trên, nước ở lớp dưới.

III. TÍNH CHẤT HÓA HỌC

Bài 1: 

Liên kết π dễ bị bẻ gãy hơn liên kết σ 

Bài 2: 

CH₂=CH-CH₂-CH₃ + H₂ → CH₃-CH₂-CH₂-CH₃

       but-1-ene                            butane

CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂ → CH3-CH2-CH2-CH3

      but-2-ene

CH☰C-CH₂-CH₃ + 2H₂ → CH3-CH2-CH2-CH3

      but-1-yne

CH₃-C☰C-CH₃ + 2H₂ → CH3-CH2-CH2-CH3

      but-2-yne

Bài 3: 

a) Phía dưới.

b) (2) chứa hexane, (1) chứa hex-1-ene. 

Hexane là alkan, không làm mất màu bromie, hex-1-ene là alkene làm mất màu nước bromine.

Bài 4: 

a) 

b) 

Bài 5: 

nCH₂ = CH - CH₃ (xt, to, p) → (- CH₂ - CH(CH₃) -)_n 

Bài 6: Viết công thức cấu tạo của các alkyne...

Bài 7: Hãy trình bày cách phân biệt hex-1-yne...

Bài 8: Viết phương trình hoá học của phản ứng cháy hoàn...

Bài 9: Ở nhiệt độ cao và có mặt dung dịch sulfuric acid đặc...

IV. ỨNG DỤNG VÀ ĐIỀU CHẾ

Bài 1: Thực vật có xu hướng sinh ra nhiều ethylene...

BÀI TẬP CUỐI SGK

Bài 1: Viết công thức cấu tạo của các chất có tên dưới đây...

Bài 2: Viết công thức cấu tạo của sản phẩm chính tạo...

Bài 3: Trình bày phương pháp hoá học để phân biệt các khí...

Bài 4: Cho các đoạn mạch polymer như ở dưới đây...

Bài 5: Trong một phương pháp tổng hợp polyethylene (PE)...

PHẦN II. 5 PHÚT TRẢ LỜI CÂU HỎI, BÀI TẬP TRONG SGK

Bài 6: 

Bài 7: 

Cho tác dụng: AgNO₃/NH₃

- Tủa vàng là Hex-1-yne.

- Không hiện tượng là Hex-2-yne.

Bài 8: 

Bài 9: 

a) CH₃CH₂OH →H₂SO₄đ CH₂=CH₂ + H₂O

b)  Để khí không lẫn tạp chất thì cần phải dẫn qua bông tẩm NaOH đặc để loại bỏ khí này.

IV. ỨNG DỤNG VÀ ĐIỀU CHẾ

Bài 1: 

Các loại rau tươi được chứa trong túi đục lỗ để tránh tích khí elthyl do rau sinh ra, giúp rau không bị hỏng.

BÀI TẬP CUỐI SGK

Bài 1: 

a) CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃

b) CH₃-C(CH₃)=CH-CH₃

c) CH₃-CH(CH₃)-C☰CH

d) CH₃-C(CH₃)=CH₂

Bài 2: 

a) CH₃-CH₃

b) CH₃-CBr₂-CH₃

c) CHBr₂-CHBr₂

Bài 3: 

- Cho tác dụng: AgNO₃/NH₃, tủa vàng => acetylene

- Tiếp cho tác dụng dung dịch bromie: làm nhạt màu => ethylene. Không mất màu => ethane.

Bài 4: 

nCH₂=CH₂ (xt, to, p) → (-CH₂-CH₂-)_n

nCH₂=CHCl (xt, to, p) → (-CH₂-CH(Cl)-)_n

nCH₂=CH-CH₃ (xt, to, p) → (-CH₂-CH(CH₃)-)_n

nCF₂=CF₂ (xt, to, p) → (-CF₂-CF₂-)_n

Bài 5: 

Dùng methyl alcohol, cyclohexane vì ethylene hoà tan được trog các dung môi trên

Nước không được vì không hoà tan

Hex-1-en không được vì có thể tham gia trùng ngưng.