Em hãy mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng của gia đình trong hình 38.1. Nếu cặp bố mẹ này tiếp tục sinh người con thứ hai...

- Bệnh bạch tạng là một bệnh di truyền theo kiểu lặn trên NST thường. Bố mẹ mang gen bệnh (Aa) nhưng không biểu hiện ra kiểu hình (bị bệnh) vì gen lặn (a) bị gen trội (A) che lấp. Khi họ sinh con, có 25% khả năng con sinh ra sẽ mang kiểu gen đồng hợp lặn (aa) và biểu hiện ra kiểu hình bệnh bạch tạng.         

- Nếu cặp bố mẹ này tiếp tục sinh người con thứ hai, tỉ lệ con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25%.

- Bố mẹ đều mang gen bệnh bạch tạng (Aa) nên có thể tạo ra 4 kiểu gen ở con: AA, Aa, aA, aa. 

+ Trong đó, chỉ có kiểu gen aa mới biểu hiện ra kiểu hình bệnh bạch tạng.

+ Xác suất con thứ hai mang kiểu gen aa là:

(Xác suất bố cho gen a) x (Xác suất mẹ cho gen a) = 1/2 x 1/2 = ¼