BÀI 14. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

PHẦN I. HỆ THỐNG BÀI TẬP, BÀI GIẢI CUỐI SGK

Mở đầu: Bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến lặn ở gene α-globin hoặc β-globin gây ra. Trong thực tiễn, một số gia đình có bố mẹ bình thường, nhưng con sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Giải thích. Cần làm gì để hạn chế sự xuất hiện bệnh, tật di truyền ở thế hệ sau?

I. KHÁI NIỆM, VAI TRÒ VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

Câu hỏi 1: Quan sát hình 14.2, cho biết: Những người mắc bệnh mù màu có quan hệ huyết thống như thế nào?

Luyện tập 1: Khi nghiên cứu bệnh án của một bệnh nhân nam mắc bệnh mù màu, bác sĩ nhận thấy: Bệnh nhân này có bố, mẹ và hai chị gái không biểu hiện bệnh. Bệnh nhân nam này lập gia đình với người vợ không có biểu hiện bệnh, sinh ra một con trai mù màu và hai con gái không biểu hiện bệnh. Người con gái thứ nhất kết hôn với một người bị bệnh mù màu, sinh ra bốn người con (2 nam, 2 nữ) đều không biểu hiện bệnh. Người con gái thứ hai kết hôn và sinh ra được hai người con (1 nam, 1 nữ) đều biểu hiện bệnh mù màu.

Dựa vào hệ thống quy ước, hãy lập sơ đồ phả hệ của gia đình bệnh nhân mù màu trên.

Câu hỏi 2: Quan sát hình 14.3 và cho biết biến đổi nào của nhiễm sắc thể gây ra bệnh Down?

II. DI TRUYỀN Y HỌC

Câu hỏi 3: Lấy ví dụ một số bệnh, tật di truyền ở người. Con cái của cặp vợ chồng khoẻ mạnh có nguy cơ mắc bệnh, tật di truyền không? Vì sao? 

III. LIỆU PHÁP GENE

Câu hỏi 4: Quan sát hình 14.4 và cho biết có thể sửa chữa gene hỏng trong tế bào bằng cách nào.

Câu hỏi 5: Quan sát hình 14.5 và mô tả sơ đồ quá trình sử dụng liệu pháp gene điều trị rối loạn suy giảm miễn dịch (SCID).

Luyện tập 2: Lấy thêm ví dụ về thành tựu của liệu pháp gene.

Luyện tập 3: Vẽ sơ đồ tư duy các ứng dụng và thành tựu của liệu pháp gene.

Vận dụng 1: Giải thích tại sao trong Luật hôn nhân và gia đình có quy định không cho phép kết hôn giữa những người có cùng dòng máu trực hệ, có quan hệ họ hàng trong phạm vi ba đời.

Vận dụng 2: Giải thích tại sao nên đến cơ sở tư vấn di truyền trước khi kết hôn và thực hiện sàng lọc trước sinh.

PHẦN 2. 5 PHÚT TRẢ LỜI CÂU HỎI, BÀI TẬP TRONG SGK

Đáp án MĐ:

- Giải thích: Bệnh được quy định bởi gene lặn, bố mẹ mang gene dị hợp có thể mang allele lặn gây bệnh và truyền lại cho con.

- Biện pháp hạn chế bệnh, tật di truyền ở thế hệ sau: Sàng lọc di truyền trước sinh. 

I. KHÁI NIỆM, VAI TRÒ VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

Đáp án CH1: Những người mắc bệnh mù màu là các thành viên trong một gia đình.

Đáp án LT1: 

Sơ đồ phả hệ:

Đáp án CH2: Đột biến thêm một NST số 21 gây bệnh Down.

II. DI TRUYỀN Y HỌC

Đáp án CH3:

- Ví dụ: bệnh mù màu đỏ - lục, máu khó đông,...

- Con cái của cặp vợ chồng khoẻ mạnh có nguy cơ mắc bệnh, tật di truyền vì gene gây bệnh có thể tồn tại trong cơ thể bố mẹ ở trạng thái dị hợp. 

III. LIỆU PHÁP GENE

Đáp án CH4: Thay thế gene hỏng bằng gene lành, ức chế gene gây bệnh, chỉnh sửa gene hỏng và gây chết tế bào bệnh.

Đáp án CH5: Tỉ lệ các cặp G – C và T – A trong phân tử DNA có ảnh hưởng đến độ bền vững của phân tử DNA.

Đáp án LT2: Ví dụ về thành tựu của liệu pháp gene: kĩ thuật chỉnh sửa gene CRISPR - Cas được thử nghiệm giúp điều trị ung thư phổi.

Đáp án LT3:

Đáp án VD1: Luật hôn nhân và gia đình cấm kết hôn giữa những người có quan hệ họ hàng trong ba đời vì có nguy cơ tăng tỉ lệ gene đồng hợp lặn, gây bệnh tật di truyền.

Đáp án VD2: Nên tham gia tư vấn di truyền trước khi kết hôn và sàng lọc trước sinh để phòng ngừa bệnh tật di truyền.