Soạn giáo án điện tử KHTN 9 CD bài 40: Di truyền học người

Nội dung giáo án

BÀI 40: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI MỞ ĐẦU Thalassemia là bệnh thiếu máu tan huyết bẩm sinh. Khi bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh thì con sinh ra có khả năng mắc bệnh này khoảng 25%, con bình thường mang allele gây bệnh chiếm khoảng 50%. Trên cơ sở di truyền học bệnh Thalassemia, giải thích ý nghĩa của việc tư vấn di truyền trước hôn nhân. I. MỘT SỐ TÍNH TRẠNG Ở NGƯỜI Dựa vào hình 40.1, mô tả một số tính trạng của bản thân và những người xung quanh. Quan sát bảng 40.1, hãy xếp thành nhóm các kiểu hình của cùng một tính trạng với nhau. II. BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI Quan sát hình 40.2: a) Sắp xếp mỗi trường hợp có trong hình vào 3 nhóm tương ứng: bệnh di truyền, tật di truyền và hội chứng. b) Mô tả đặc điểm bên ngoài để nhận biết những người mắc hội chứng, bệnh, tật di truyền có trong hình. Hãy xác định các bệnh, hội chứng di truyền dưới đây là do đột biến trên gene hay nhiễm sắc thể bằng cách hoàn thành bảng 40.2 Chất độc da cam là tên gọi của một loại thuốc diệt có có chứa chất độc dioxin. Vì sao con, cháu của những người bị nhiễm chất độc da cam có nguy cơ bị dị dạng bẩm sinh? III. VAI TRÒ CỦA DI TRUYỀN HỌC VỚI HÔN NHÂN. Trong những trường hợp nào nên có sự tư vấn di truyền? Để bảo vệ giống nòi của loài người, với tư cách là một công dân toàn cầu, hãy nêu một số việc làm để thực hiện mục tiêu này.