Đề thi giữa kì 2 Sinh học 9 CTST: Đề tham khảo số 1

Trọn bộ Đề thi giữa kì 2 Sinh học 9 CTST: Đề tham khảo số 1 bộ sách mới Chân trời sáng tạo gồm nhiều câu hỏi ôn tập hay, các dạng bài tập phong phú giúp các em củng cố ôn luyện lại kiến thức thật tốt chuẩn bị tốt cho kì thi sắp tới. Tài liệu có kèm theo đáp án và lời giải chi tiết. Hi vọng đây sẽ là tài liệu hữu ích giúp các em đạt điểm cao. Thầy cô và các em kéo xuống để tham khảo ôn luyện

ĐỀ KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ II

KHOA HỌC TỰ NHIÊN 9 (SINH HỌC) – CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

A. PHẦN TRẮC NGHIỆM (4 điểm) 

Khoanh tròn vào chữ cái đứng trước câu trả lời đúng:

Câu 1. Ở người, thể ba ở cặp NST số 18 gây hội chứng gì?

A. Hội chứng mèo kêu.                                 

B. Hội chứng Down.

C. Hội chứng Edward.                                  

D. Hội chứng Turner.

Câu 2. Những hội chứng nào sau đây do đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây ra?

A. Hội chứng Cri-du-chat, Jacobsen     

B. Hội chứng Down, Turner, Klinefelter

C. Hội chứng Fragile X, Dravet  

D. Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down

Câu 3. Di truyền liên kết là

A. hiện tượng các nhóm tính trạng được quy định bởi các gene nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau di truyền cùng nhau.

B. hiện tượng một nhóm tính trạng được quy định bởi các gene nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau di truyền cùng nhau.

C. hiện tượng một nhóm tính trạng được quy định bởi các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau.

D. hiện tượng các nhóm tính trạng được quy định bởi các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau.

Câu 4. Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

 Tech12h

A. Tật khoèo chân.                                       B. Tật dính ngón tay.

C. Tật hở khe môi, hàm.                                D. Tật bàn tay có nhiều ngón.

Câu 5. Người bị tan máu di truyền (thalassemia) có biểu hiện

A. thiếu máu, ứ đọng sắt, biến dạng xương mặt và có tỉ lệ tử vong cao.

B. thiếu máu, da xanh, niêm mạc nhợt nhạt, mệt mỏi và khó thở.

C. thiếu máu, sốt, rét run, biến dạng xương chi, mệt mỏi và khó thở.

D. thiếu máu, da mất sắc tố, niêm mạc nhợt nhạt và có tỉ lệ tử vong cao.

Câu 6. Nguyên nhân nào dẫn đến hiện tượng di truyền liên kết?

A. Các gene có ái lực lớn sẽ liên kết với nhau.

B. Số lượng NST nhỏ hơn rất nhiều so với số lượng gene.

C. Chỉ có một cặp nhiễm sắc thể giới tính.

D. Số lượng NST khác nhau tùy từng loài.

Câu 7. Ở người, tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên nhiễm sắc thể Y không có allele trên X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh ra con bị tật dính ngón tay. Người con trai này đã nhận gene gây tật dính ngón từ

A. bà nội.              B. ông ngoại.                   C.mẹ.                    D. bố. 

Câu 8. Bộ NST lưỡng bội của loài là 2n = 24. Có bao nhiêu trường hợp thể ba có thể xảy ra?

A. 12.                    B. 13.                              C. 24.                    D. 48.

PHẦN TỰ LUẬN (6 điểm)

Câu 1 (3 điểm). 

a) Phân biệt NST giới tính và NST thường

b) Ở một loài thực vật, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24 và hàm lượng DNA trong nhân tế bào là 6 pg (picogram). Bảng bên dưới mô tả kết quả phân tích di truyền ở các giống đột biến nhiễm sắc thể khác nhau ở loài này.

Giống

A

B

Số lượng nhiễm sắc thể

24

36

Hàm lượng DNA

5,8

9

Dự đoán dạng đột biến nhiễm sắc thể ở các giống thực vật trên. Giải thích.

Câu 2 (2 điểm). Các phát biểu sau đây đúng hay sai khi nói về hội chứng di truyền ở người?

a. Hội chứng Down là do có thêm một nhiễm sắc thể 21. 

b. Hội chứng Turner là do mất một nhiễm sắc thể X ở nữ giới. 

c. Hội chứng Klinefelter chỉ ảnh hưởng đến nữ giới. 

d. Hội chứng Down không ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ. 

Câu 3 (1 điểm). Có ý kiến cho rằng: "Việc sinh con trai hay con gái là do người mẹ quyết định". Theo em, ý kiến này đúng hay sai? Giải thích.

TRƯỜNG THCS ........

HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ 2 (2024 – 2025)

MÔN: KHOA HỌC TỰ NHIÊN 9 (SINH HỌC) – CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

        A. PHẦN TRẮC NGHIỆM: (4,0 điểm) 

        Mỗi câu trả lời đúng được 0,5 điểm.   

Câu 1

Câu 2

Câu 3

Câu 4

Câu 5

Câu 6

Câu 7

Câu 8

C

B

C

A

A

B

D

A

        B. PHẦN TỰ LUẬN: (6,0 điểm)

Câu

Nội dung đáp án

Câu 1

(3 điểm)

a)  

- NST thường gồm nhiều cặp tương đồng, mang gene quy định tính trạng thường, giống nhau giữa giới đực và giới cái.

- NST giới tính chỉ gồm một cặp; mang gene quy định giới tính và có thể mang gene quy định tính trạng thường; tương đồng hoặc không tương đồng, khác nhau giữa giới đực và giới cái.

b) Dự đoán dạng đột biến nhiễm sắc thể ở các giống thực vật trên:

- Giống A: Số lượng nhiễm sắc thể không đổi nhưng hàm lượng DNA giảm → mất đoạn nhiễm sắc thể.

- Giống B: Số lượng nhiễm sắc thể và hàm lượng DNA đều tăng gấp ba lần so với bộ đơn bội → đột biến thể tam bội (3n).

Câu 2

(2 điểm)

a: Đúng

b: Đúng

c: Sai

d: Sai

Câu 3

(1 điểm)

Ý kiến trên là sai. Giải thích: Ở người, cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nữ là XX, ở nam là XY. Trong quá trình giảm phân, mẹ cho trứng X, bố cho hai loại tinh trùng là X và Y. Sự kết hợp giữa trứng X với tinh trùng X → con gái, giữa trứng X với tinh trùng Y → con trai. Như vậy, việc sinh con trai hay gái phụ thuộc vào trứng được thụ tinh với loại tinh trùng nào chứ không phải do người mẹ quyết định.

Từ khóa tìm kiếm:

Đề thi Sinh học 9 Chân trời sáng tạo, trọn bộ đề thi Sinh học 9 Chân trời sáng tạo, Đề thi giữa kì 2 Sinh học 9

Bình luận

Giải bài tập những môn khác