Câu hỏi tự luận mức độ vận dụng Sinh học 12 kntt bài 13: Di truyền học người và di truyền y học

Câu 1: 

Mù màu đỏ-xanh lục là bệnh do gen lặn trên NST X quy định. Vì vậy, người bố có kiểu gen XmY, kiểu gene này giảm phân cho 2 loại giao tử X^m = Y = 50% 

Người mẹ bình thường có kiểu gen X^MX^M hoặc X^MX^m. Tuy nhiên, để con có khả năng mắc bệnh thì mẹ phải mang gen bệnh, tức là kiểu gen XMXm, kiểu gene này giảm phân cho 2 loại giao tử X^M = X^m = 50%

Vậy khả năng con của họ mắc bệnh là: 

X^mY + X^mX^m = 50% x 50% + 50% x 50% = 50%

Câu 2: 

Cặp vợ chồng: Cả hai đều bình thường nhưng người mẹ mang gen bệnh, tức là có kiểu gen Aa (A: bình thường, a: bạch tạng). Người bố có kiểu gen AA hoặc Aa.

Con cái: Để con bị bệnh thì cả bố và mẹ phải truyền gen a cho con. Xác suất để con bị bệnh là 1/2 x 1/2 = ¼.

Câu 3: 

Người đàn ông: Bình thường nên có kiểu gen X^HY.

Người phụ nữ: Mang gen bệnh tức là có kiểu gen X^HX^h.

Con trai: Nhận NST X từ mẹ và NST Y từ bố. Nếu nhận được NST X^h từ mẹ thì sẽ bị bệnh (X^hY). Vậy xác suất con trai bị bệnh là 50% x 50% = 25%.

Câu 4: 

- Phenylketon niệu: Là bệnh do rối loạn chuyển hóa amino acid phenylalanine. Nếu không được điều trị, phenylalanine tích tụ trong cơ thể gây tổn thương hệ thần kinh.

- Chế độ ăn: Bằng cách hạn chế thực phẩm chứa phenylalanine trong chế độ ăn, ta có thể kiểm soát lượng phenylalanine trong cơ thể, ngăn chặn sự tích tụ và giảm thiểu các tổn thương.