Câu hỏi tự luận mức độ vận dụng cao Sinh học 12 ctst bài 4: Hệ gene, đột biến gene và công nghệ gene

Câu 1: 

Alen B:

2A + 2G = 1300

2A + 3G = 1669

® A = T = 281; G = X = 369.

Từ một tế bào chứa cặp gene Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gene này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin (gọi số nu loại T của alen b là x, nu loại X của alen b là y)

®  (281+x)*(2²-1) = 1689

      (369+y)*(2²-1) = 2211

® x = 282 = T = A

     y = 368 = X = G

Alen b là dạng đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A – T.

Câu 2: 

- Do mã di truyền có tính thoái hóa cho nên đột biến ở mã thoái hóa sẽ không làm thay đổi trình tự các axit amin ở trên chuỗi polipeptit. 

- Có 2 mã di truyền không có tính thoái hóa, đó là AUG và UGG. Vì vậy đột biến ở các mã bộ ba này sẽ gây hậu quả nghiêm trọng. 

- Mã AUG có trình tự tương ứng (trên mạch gốc) là 3’ TAX 5’ Mã UGG có trình tự tương ứng (trên mạch gốc) là 3’ AXX 5’ → Đột biến ở 3’ TAX 5’ - gây hậu quả nghiêm trọng.

Câu 3: 

Cấu trúc và chức năng của gene ung thư khác với gene tiền ung thư ở chỗ

- Về cấu trúc:

+ Gene tiền ung thư mang thông tin cấu trúc một loại protein tham gia vào phân bảo, thúc đẩy phân chia tế

bào.

+ Gene ung thư mang thông tin cấu trúc một loại protein tham gia vào phân bào, thúc đẩy phân chia tế bào, nhưng lượng sản phẩm nhiều hơn, tuổi thọ protein cao hơn, hoạt tính của protein mạnh hơn nên thúc đẩy nhanh quá trình phân chia tế bào gây nên khối u.

- Về chức năng gene tiền ung thư bị đột biến thành gene ung thư, nên gene ung thư có chức năng khác gene tiền ung thư ở chỗ:

+ Nếu đột biễn xảy ra ở vùng mã hóa làm tăng tuổi thọ của phân tử protein thì chức năng của protein được tăng lên (do tuổi thọ của protein tăng).

+ Nếu đột biến xảy ra ở vùng điều hòa làm tăng tốc độ phiên mã thì sẽ làm tăng lượng mRNA, từ đó làm tăng lượng protein.

Câu 4: 

- Giả thuyết 1: Sự phát sinh ung thư trực tràng cần nhiều đột biến gene hơn so với sự phát sinh ung thư võng mạc, nên cần nhiều thời gian hơn để tích lũy “đủ” số đột biến dẫn đến phát sinh ung thư 

- Giả thuyết 2: Sự phát sinh ung thư phụ thuộc vào số lượng tế bảo phân chia mới mỗi ngày có tính đặc trưng mô và khác nhau ở các độ tuổi. Nếu như số tế bảo niêm mạc dạ dày phân chia mới mỗi ngày ở người trưởng thành vượt trội so với trẻ em thhì ngược lại tỉ lệ tế bào võng mạc ở trẻ em phân chia mới mỗi ngày cao hơn người lớn

- Giả thuyết 3: Nguy cơ phát sinh ung thư còn phụ thuộc vào hoạt động của hệ miễn dịch vốn có tính đặc trưng mô và cũng khác nhau ở các độ tuổi, hoặc do khả năng tiến hóa (thích nghi) khác nhau ở các dòng tế bào ung thư ở các “ổ sinh thái” mô là khác nhau. Nếu như trẻ em hệ miễn dịch có xu hưởng chưa “hoàn thiện” và có thể khả năng đào thải các tế bảo ung võng mạc yếu hơn ở người trưởng thành, thì ngược lại tế bào ung thư trực tràng có “ổ sinh thái” lớn hơn, tốc độ (số lượng tể bảo) phân chia ở người trưởng thành 

=> Tần số phát sinh ung thư ở 2 cơ quan này khác nhau ở 2 lứa tuổi.

Câu 5: 

- Có lẽ do: Các gene gây ung thư thưởng có “tính trội”, nên nếu bị hoạt hóa sớm (ví dụ như xuất hiện trong tế bào mầm sinh dục ở bố/mẹ), chúng sẽ sớm tạo nên các bất thường trong quá trình phát triển của hợp tử, phôi/thai nên sẽ bị đào thải từ rất sớm

- Ngược lại, vì các gene ức chế khối u thưởng có “tính lặn" nên chỉ “đóng góp" vào sự phát sinh khối u khi cả 2 bản sao đều bị dột biến. Thậm chí ngay cả khi 2 bản sao gene ức chế khối u bị đột biến, nhưng không có sự xuất hiện của “gene gây ung thư" thì khối u cũng không xuất hiện

=> Phần lớn gene ung thư do di truyền được tìm thấy là gene ức chế khối u, còn phần lớn gene gây ung thư xuất hiện do đột biến soma